Forskningsbolaget Cereno Scientific rapporterar att framsteg har gjorts i formuleringsarbetet med bolagets läkemedelskandidat CS1, som utförs i samarbete med Galenica, avseende bättre behandling för skydd mot blodpropp. Det framgår av ett pressmeddelande.
Cereno Scientifics första läkemedelskandidat CS1 genomgår formuleringsutveckling. CS1 utvecklas för preventiv behandling av personer som riskerar att få blodproppar. Det nya läkemedlet förväntas ge effektiv behandling samt lägre risk för allvarliga blödningsbiverkningar än dagens behandlingar med blodförtunnande läkemedel.
Bolaget kommer nu att växla upp inför en klinisk studie med CS1 under 2017. I fjärde kvartalet i fjol publicerades positiva data om CS1 i den vetenskapliga tidskriften JTH, Journal of Thrombosis and Haemostasis, med dokumentation in vivo i möss som visade trombosskyddande effekt utan att medföra ökad blödningsbenägenhet med den aktiva substansen i CS1
Cereno Scientific inledde formuleringsarbetet med Galenica, en CRO, Contract research organization i januari 2016 avseende läkemedelskandidaten CS1 i syfte att inleda kliniska studier under 2017. Cerono har beslutat att utöka sitt samarbete med målet att leverera
den specifika CS1 formuleringen till klinisk utvärdering med start i tredje kvartalet 2017.
"Vi är mycket nöjda med den positiva utvecklingen av CS1 i vårt samarbete med Galenica. De positiva resultaten är relaterade till specifika formuleringsegenskaper som bedöms kunna stödja vår kliniska nytta och kommersiella positionering. Det är en spännande tid för oss nu när vi avancerar vår läkemedelskandidat för förebyggande behandling av trombos, CS1, mot kliniska studier som beräknas påbörjas under tredje kvartalet i år", kommenterar
Cereno Scientifics VD Sten R Sörensen.
Cereno Scientifics första läkemedelskandidat CS1 genomgår formuleringsutveckling. CS1 utvecklas för preventiv behandling av personer som riskerar att få blodproppar. Det nya läkemedlet förväntas ge effektiv behandling samt lägre risk för allvarliga blödningsbiverkningar än dagens behandlingar med blodförtunnande läkemedel.
Bolaget kommer nu att växla upp inför en klinisk studie med CS1 under 2017. I fjärde kvartalet i fjol publicerades positiva data om CS1 i den vetenskapliga tidskriften JTH, Journal of Thrombosis and Haemostasis, med dokumentation in vivo i möss som visade trombosskyddande effekt utan att medföra ökad blödningsbenägenhet med den aktiva substansen i CS1
Cereno Scientific inledde formuleringsarbetet med Galenica, en CRO, Contract research organization i januari 2016 avseende läkemedelskandidaten CS1 i syfte att inleda kliniska studier under 2017. Cerono har beslutat att utöka sitt samarbete med målet att leverera
den specifika CS1 formuleringen till klinisk utvärdering med start i tredje kvartalet 2017.
"Vi är mycket nöjda med den positiva utvecklingen av CS1 i vårt samarbete med Galenica. De positiva resultaten är relaterade till specifika formuleringsegenskaper som bedöms kunna stödja vår kliniska nytta och kommersiella positionering. Det är en spännande tid för oss nu när vi avancerar vår läkemedelskandidat för förebyggande behandling av trombos, CS1, mot kliniska studier som beräknas påbörjas under tredje kvartalet i år", kommenterar
Cereno Scientifics VD Sten R Sörensen.