Life science-bolaget Acucort har fått godkännande av den tjeckiska läkemedelsmyndigheten SUKL att genomföra den bioekvivalensstudie som planeras ligga till grund för en registreringsansökan av bolagets allergiläkemedel Dexa ODF i EU. Det framgår av ett pressmeddelande.
Bolaget har sedan tidigare fått godkännande från en etisk kommitté och kan nu starta studien enligt den tidigare kommunicerade tidplanen.
Bolaget har sedan tidigare fått godkännande från en etisk kommitté och kan nu starta studien enligt den tidigare kommunicerade tidplanen.