Forskningsbolaget Alzecure har doserat de första individerna i en klinisk fas I-studie med sin längst sprungna läkemedelskandidat ACD855 inom plattformen Neurorestore. Studiestarten går enligt plan, uppger bolaget i ett pressmeddelande.
Studien är dubbelblind, placebokontrollerad och randomiserad och första gången som substansen utvärderas på människa. Detta för att utvärdera säkerhet, tolerans, farmakokinetik och CNS-farmakodynamik för ACD855.
Studiestarten följer enligt bolaget den uppsatta tidsplanen för denna ledande läkemedelskandidat som syftar till att behandla patienter som lider av sjukdomstillstånd med kognitiva störningar, såsom Alzheimers sjukdom. Resultaten av studien beräknas vara klara vid halvårsskiftet 2020.
Studien är dubbelblind, placebokontrollerad och randomiserad och första gången som substansen utvärderas på människa. Detta för att utvärdera säkerhet, tolerans, farmakokinetik och CNS-farmakodynamik för ACD855.
Studiestarten följer enligt bolaget den uppsatta tidsplanen för denna ledande läkemedelskandidat som syftar till att behandla patienter som lider av sjukdomstillstånd med kognitiva störningar, såsom Alzheimers sjukdom. Resultaten av studien beräknas vara klara vid halvårsskiftet 2020.