Amerikanska läkemedelsjätten Pfizer (NYSE:PFE) har fått en förfrågan om dokumentation som en del av en amerikansk utredning om kvalitetsfrågor kopplat till tillverkningen av injektionsenheten Epipen. Det rapporterar Reuters.
Epipen är en injektionsenhet som används vid akut allergisk reaktion vid exempelvis getingstick eller jordnötter och är beroende av snabb frisättning.
Det är produktionsenheten Meridian Medical Technologies som är föremål för utredningen. Verksamheten har tidigare dragits med produktionsproblem under de senaste åren. Mylan (NASDAQ:MYL), som marknadsför Epipen har återkallat tiotusentals enheter efter klagomål att enheten inte utlösts.