CombiGene inleder nu den planerade prekliniska långtidsstudien av bolagets
läkemedelskandidat för behandling av epilepsi. Bolaget har fått det slutgiltiga resultatet från den dos-responsstudie som slutfördes under första kvartalet 2017. Det framgår av ett pressmeddelande.
Dos-responsstudien bekräftade som förväntat att CombiGenes läkemedelskandidat har avsedd dosberoende antiepileptisk effekt i en modell för temporallobsepilepsi. Långtidsstudien kommer att genomföras vid Universitetssjukhuset i Skåne och under ledning av professor Merab Kokaia. Studien beräknas vara klar under första halvåret 2018.
"Syftet med studien är framför allt att ge ytterligare stöd för den antiepileptiska effekten av CombiGenes läkemedelskandidat. Modellen vi kommer att använda har många likheter med mänsklig epilepsi, inklusive spontana kramper och underliggande förändringar i hjärnan, och resultatet kommer att vara en viktig del av vårt underlag för fortsatt utveckling", säger bolagets forskningschef Casper Götzsche.
läkemedelskandidat för behandling av epilepsi. Bolaget har fått det slutgiltiga resultatet från den dos-responsstudie som slutfördes under första kvartalet 2017. Det framgår av ett pressmeddelande.
Dos-responsstudien bekräftade som förväntat att CombiGenes läkemedelskandidat har avsedd dosberoende antiepileptisk effekt i en modell för temporallobsepilepsi. Långtidsstudien kommer att genomföras vid Universitetssjukhuset i Skåne och under ledning av professor Merab Kokaia. Studien beräknas vara klar under första halvåret 2018.
"Syftet med studien är framför allt att ge ytterligare stöd för den antiepileptiska effekten av CombiGenes läkemedelskandidat. Modellen vi kommer att använda har många likheter med mänsklig epilepsi, inklusive spontana kramper och underliggande förändringar i hjärnan, och resultatet kommer att vara en viktig del av vårt underlag för fortsatt utveckling", säger bolagets forskningschef Casper Götzsche.