Läkemedelsjätten Astra Zeneca har fått positiva resultat i en uppföljningsstudie där långtidseffekten utvärderades hos patienter som behandlats med astmaläkemedlet Fasenra. Resultaten visar på effekt och säkerhet vid en förlängd behandlingstid på 56 veckor och kommer från fas III-studien Bora som presenteras under den vetenskapliga konferensen ERS i dag.
"Bora-resultaten är viktiga nyheter för patienter med svår eosinofil astma som behöver behandling med bibehållen effekt för att kunna hantera sin sjukdom och med en säkerhetsprofil som stödjer långtidsanvändning", säger Sean Bohen, global medicinchef på Astra Zeneca.
Fasenra är Astra Zenecas första biologiska läkemedel inom andningssjukdomar och godkänd som tilläggsbehandling för svår eosinofil astma i USA, EU Japan och flera andra länder.
"Bora-resultaten är viktiga nyheter för patienter med svår eosinofil astma som behöver behandling med bibehållen effekt för att kunna hantera sin sjukdom och med en säkerhetsprofil som stödjer långtidsanvändning", säger Sean Bohen, global medicinchef på Astra Zeneca.
Fasenra är Astra Zenecas första biologiska läkemedel inom andningssjukdomar och godkänd som tilläggsbehandling för svår eosinofil astma i USA, EU Japan och flera andra länder.