AcuCort avslutade den 28 mars sin nyemission inför noteringen på Aktietorget. Nyemissionen på 15,2 miljoner kronor tecknades till 20,4 miljoner kronor, vilket motsvarar en teckningsgrad på 135 procent. Bolaget tillförs 13,9 miljoner kronor efter emissionskostnader på 1,3 miljoner kronor. Emissionen tecknades av fler än 900 investerare. AcuCort har efter nyemissionen 6,97 miljoner aktier utestående. Första handelsdag på Aktietorget blir den 24 april. Det framgår av ett pressmeddelande.
Kapitaltillskottet ska användas för att fortsätta arbetet med att utveckla och kommersialisera Dexa ODF, en snabblöslig film att lägga på tungan, baserad på en välkänd variant av kortison, dexametason. Produkten ska användas för behandling av; akuta allergiska reaktioner, krupp hos barn och illamående och kräkningar vid cytostatikabehandling.
Dexa ODF bedöms ha kort tid till marknad då företaget enbart behöver skala upp produktionen och repetera resultaten från en tidigare framgångsrik bioekvivalensstudie för att söka marknadsgodkännande i Europa.
"Det är glädjande att det varit ett så stort intresse för emissionen och att den övertecknats. Arbetet vi gör kan bidra till förenklad medicinering för ett stort antal allergiker som drabbas av akuta allergiska reaktioner. Nu har vi kapital så vi klarar drygt 12 månaders arbete med att avsluta produktutvecklingen och uppskalning av produktionen. Vi kommer även att med hjälp av kapitalet kunna förbereda bioekvivalensstudierna i EU samt USA", säger Mats Lindfors, vd för AcuCort.
Kapitaltillskottet ska användas för att fortsätta arbetet med att utveckla och kommersialisera Dexa ODF, en snabblöslig film att lägga på tungan, baserad på en välkänd variant av kortison, dexametason. Produkten ska användas för behandling av; akuta allergiska reaktioner, krupp hos barn och illamående och kräkningar vid cytostatikabehandling.
Dexa ODF bedöms ha kort tid till marknad då företaget enbart behöver skala upp produktionen och repetera resultaten från en tidigare framgångsrik bioekvivalensstudie för att söka marknadsgodkännande i Europa.
"Det är glädjande att det varit ett så stort intresse för emissionen och att den övertecknats. Arbetet vi gör kan bidra till förenklad medicinering för ett stort antal allergiker som drabbas av akuta allergiska reaktioner. Nu har vi kapital så vi klarar drygt 12 månaders arbete med att avsluta produktutvecklingen och uppskalning av produktionen. Vi kommer även att med hjälp av kapitalet kunna förbereda bioekvivalensstudierna i EU samt USA", säger Mats Lindfors, vd för AcuCort.