Läkemedelsbolaget BioInvent har beslutat sig för att utöka den terapeutiska potentialen hos sin antikropp BI-1206. Det nuvarande utvecklingsprogrammet kommer att kompletteras med en öppen, enarmad klinisk prövning (fas I/IIa) där BI-1206 ska utvärderas i kombination med rituximab.
Studien beräknas omfatta ungefär tjugo patienter med recidiverande eller refraktär non-Hodgkins lymfom (NHL) och kommer att inkludera patienter med mantelcellslymfom, follikulärt lymfom samt marginalzonslymfom (MZL).
Studien är planerad att påbörjas under det första halvåret nästa år, och den sista patienten förväntas avsluta studien innan 2019 års slut.
BioInvents hypotes är att BI-1206 i kombination med rituximab skulle kunna vara effektiv vid svårbehandlade, aggressiva former av NHL eller indolent lymfom när de utvecklas till mer aggressiva sjukdomsformer.
För närvarande undersöks BI-1206 i doseskaleringsfas i en klinisk fas I/IIa-prövning hos patienter med recidiverande eller refraktära CD32b-positiva B-cellmaligniteter, vilken utförs av Cancer Research UK i Storbritannien med förväntade första resultat under första halvåret 2018.
Studien beräknas omfatta ungefär tjugo patienter med recidiverande eller refraktär non-Hodgkins lymfom (NHL) och kommer att inkludera patienter med mantelcellslymfom, follikulärt lymfom samt marginalzonslymfom (MZL).
Studien är planerad att påbörjas under det första halvåret nästa år, och den sista patienten förväntas avsluta studien innan 2019 års slut.
BioInvents hypotes är att BI-1206 i kombination med rituximab skulle kunna vara effektiv vid svårbehandlade, aggressiva former av NHL eller indolent lymfom när de utvecklas till mer aggressiva sjukdomsformer.
För närvarande undersöks BI-1206 i doseskaleringsfas i en klinisk fas I/IIa-prövning hos patienter med recidiverande eller refraktära CD32b-positiva B-cellmaligniteter, vilken utförs av Cancer Research UK i Storbritannien med förväntade första resultat under första halvåret 2018.