Investing.com — Aktier i Corvus Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:CRVS) steg med 18,2 % efter offentliggörandet av uppmuntrande preliminära data från deras fas 1-kliniska prövning av soquelitinib hos patienter med måttlig till svår atopisk dermatit. Studien visade en gynnsam säkerhets- och effektivitetsprofil, särskilt i kohort 3, som fick en högre dos av behandlingen.
Enligt resultaten som publicerades den 6 maj 2025 visade doseringen på 200 mg två gånger dagligen tidigare och djupare respons än de lägre doseringarna. I alla kohorter visade de som behandlades med soquelitinib betydande förbättringar jämfört med placebo, baserat på Eczema Area and Severity Index (EASI) 75 och Investigator Global Assessment (IGA) 0 eller 1 poäng.
Dr. Richard A. Miller, VD för Corvus, uttryckte optimism kring studiens resultat och framhävde den korta behandlingstiden på 28 dagar och de varaktiga resultaten efter behandlingen. Han noterade också de potentiella sjukdomsmodifierande effekterna av ITK-hämning, en ny verkningsmekanism för soquelitinib. Företaget har ändrat studieprotokollet för att utvärdera ytterligare 24 patienter med dosen 200 mg under en 8-veckorsperiod, med målet att ytterligare bekräfta läkemedlets effektivitet inför en kommande fas 2-studie som planeras att påbörjas innan årets slut.
Säkerhetsdata från studien visade att soquelitinib tolererades väl utan dosbegränsande toxiciteter och utan kliniskt signifikanta laboratorieavvikelser. Biverkningarna var milda, med endast ett behandlingsrelaterat fall av grad 1-illamående rapporterat.
Som svar på de lovande resultaten behöll Oppenheimer-analytikern Jeff Jones sin Outperform-rekommendation för Corvus Pharmaceuticals aktie och höjde kursmålet från 2 till 17 USD. Jones kommenterade: "Vi ser CRVS tre kliniska program som lovande, med en pipeline som inkluderar den första ITK-antagonisten i sitt slag, soquelitinib (CPI-818), och en potentiellt bäst-i-klassen A2A-antagonist, ciforadenant (CPI-444). Nya kliniska uppdateringar för soquelitinib fortsätter att stödja aktivitet som enskilt medel i en biomarkördefinerad undergrupp av patienter med (r/r PTCL), med den avgörande studien pågående. Expansion till I&I-indikationer stöds av de senaste data för soquelinitinib vid AD."
Denna positiva analytikerbedömning och studieresultaten har tydligt resonerat med investerare, vilket lett till en betydande uppgång i Corvus Pharmaceuticals aktie under handelssessionen.
Denna artikel är översatt med hjälp av artificiell intelligens. För ytterligare information hänvisar vi till våra Användarvillkor.