Forskningsbolaget WntResearch har inkluderat den sista av totalt tolv patienter som ingår i den dosfinnande delen av en fas 1b-studie med läkemedelskandidaten Foxy-5.
WntResearch bedömer att detta gör det möjligt att fatta ett beslut rörande dosnivån för den viktiga fas 2-studien under våren. Det framgår av ett pressmeddelande.
Vidare meddelas att bolaget inlett en retrospektiv studie av tumörprover, vars
resultat kommer vara vägledande för den fortsatta utvecklingen av Foxy-5.
I den pågående fas 1b-studien utvärderas läkemedelskandidaten i patienter
med cancer i tjocktarm, prostata eller bröst. Signaler på biologisk effekt som kan utgöra underlag för dosbestämmande har redan observerats i studien.
"Vi ser fram emot att nu kunna avsluta fas 1b-studien och definiera dos för den kommande fas 2-studien, vilken beräknas starta senare i år. Att vi redan kunnat konstatera en biologisk effekt av denna unika läkemedelskandidat mot tumörspridning är naturligtvis mycket glädjande", säger Henrik Lawaetz, vd för WntResearch, i en kommentar.
Ett annat betydelsefullt underlag för utformningen av fas 2-prövningen är resultaten från en retrospektiv studie av tumörprover från patienter med tjock- och ändtarmscancer. WntResearch har nyligen erhållit nödvändiga myndighetstillstånd och studien har nu inletts.
WntResearch bedömer att detta gör det möjligt att fatta ett beslut rörande dosnivån för den viktiga fas 2-studien under våren. Det framgår av ett pressmeddelande.
Vidare meddelas att bolaget inlett en retrospektiv studie av tumörprover, vars
resultat kommer vara vägledande för den fortsatta utvecklingen av Foxy-5.
I den pågående fas 1b-studien utvärderas läkemedelskandidaten i patienter
med cancer i tjocktarm, prostata eller bröst. Signaler på biologisk effekt som kan utgöra underlag för dosbestämmande har redan observerats i studien.
"Vi ser fram emot att nu kunna avsluta fas 1b-studien och definiera dos för den kommande fas 2-studien, vilken beräknas starta senare i år. Att vi redan kunnat konstatera en biologisk effekt av denna unika läkemedelskandidat mot tumörspridning är naturligtvis mycket glädjande", säger Henrik Lawaetz, vd för WntResearch, i en kommentar.
Ett annat betydelsefullt underlag för utformningen av fas 2-prövningen är resultaten från en retrospektiv studie av tumörprover från patienter med tjock- och ändtarmscancer. WntResearch har nyligen erhållit nödvändiga myndighetstillstånd och studien har nu inletts.