Läkemedelsjätten AstraZenecas partner Valeant Pharmaceuticals har i dag meddelat att det amerikanska amerikanska livs- och läkemedelsverket, FDA, har godkänt Siliq (brodalumab) för behandling av äldre patienter med måttlig till allvarlig psoriasis. Det framgår av ett pressmeddelande.
Valeant har tillstånd att utveckla och kommersialisera Siliq globalt, förutom i Japan och vissa andra asiatiska länder.
AstraZeneca kommer att få en milstolpebetalning om 130 miljoner dollar från Valeant från det första regulatoriska godkännandet, vilket kommer att redovisas som externa intäkter. Efter godkännandet kommer de båda bolagen att dela på intäkterna från Siliq på den amerikanska marknaden.
Valeant har tillstånd att utveckla och kommersialisera Siliq globalt, förutom i Japan och vissa andra asiatiska länder.
AstraZeneca kommer att få en milstolpebetalning om 130 miljoner dollar från Valeant från det första regulatoriska godkännandet, vilket kommer att redovisas som externa intäkter. Efter godkännandet kommer de båda bolagen att dela på intäkterna från Siliq på den amerikanska marknaden.