Bioinvent har fått sin IND-ansökan för en klinisk fas I/IIa-studie av anti-FcyRIIB-antikropp godkänd av den amerikanska myndigheten FDA. Det framgår av ett pressmeddelande.
”Denna antikropp kan förbättra den terapeutiska effekten av anti-PD1-antikroppar, och studien kommer att utforska potentialen att förbättra svar som observeras vid behandling av solida tumörer”, säger vd Martin Welschof.
Bolaget tänker genomföra Fas I/IIa-studien både i USA och EU.
Fas I/IIa-studien är för övrigt ett av fyra nya kliniska program som BioInvent har för avsikt att inleda inom solida tumörer.
IND är en förkortning för Investigational New Drug.