Första patienten har avslutat behandlingsfasen med Rhovacs läkemedelskandidat RV001 i bolagets kliniska fas I/II-studie. Det framgår av ett pressmeddelande.
RhoVac meddelar att samma patient har avslutat behandlingsfasen om totalt elva doser av RV001. Samma patient fortsätter nu i uppföljningsfasen av behandlingsprogrammet.
Patient nummer två förväntas att avsluta behandlingsfasen i slutet av november och sista patienten förväntas avsluta behandlingsfasen enligt plan i februari 2018. Efter detta följer immunologiska analyser och den planerade rapporteringen av studien är beräknad till det andra kvartalet 2018.
Studiens status i dagsläget är att alla inkluderade patienter har behandlats med minst åtta av totalt elva doser.
Den primära målsättningen med den öppna studien är att utvärdera säkerheten vid RV001-vaccinationsterapi och den sekundära målsättningen är att utvärdera immunologiskt svar vid behandling med bolagets cancervaccin, skriver Rhovac.
RhoVac meddelar att samma patient har avslutat behandlingsfasen om totalt elva doser av RV001. Samma patient fortsätter nu i uppföljningsfasen av behandlingsprogrammet.
Patient nummer två förväntas att avsluta behandlingsfasen i slutet av november och sista patienten förväntas avsluta behandlingsfasen enligt plan i februari 2018. Efter detta följer immunologiska analyser och den planerade rapporteringen av studien är beräknad till det andra kvartalet 2018.
Studiens status i dagsläget är att alla inkluderade patienter har behandlats med minst åtta av totalt elva doser.
Den primära målsättningen med den öppna studien är att utvärdera säkerheten vid RV001-vaccinationsterapi och den sekundära målsättningen är att utvärdera immunologiskt svar vid behandling med bolagets cancervaccin, skriver Rhovac.