RhoVac har tecknat avtal med en klinik i Danmark som ska leda den kommande kliniska fas I/IIa-studien och även med berörda kliniska avdelningar för att säkerställa rekrytering av patienter.
Då avtalsarbetet varit omfattande har ansökan om den kliniska studien försenats med cirka en månad, skriver bolaget i ett pressmeddelande. Ansökan kommer att lämnas in runt den 1 november.
Det ska dock inte medföra några förseningar i övrigt och studien är beräknad att inledas enligt plan före årets slut, under förutsättning att danska läkemedelsverket och etikkommitténs godkännande.
Slutrapport från studien, som ska utvärdera säkerheten hos bolagets terapeutiska cancervaccin RV001 är beräknad till mitten av 2018.
Då avtalsarbetet varit omfattande har ansökan om den kliniska studien försenats med cirka en månad, skriver bolaget i ett pressmeddelande. Ansökan kommer att lämnas in runt den 1 november.
Det ska dock inte medföra några förseningar i övrigt och studien är beräknad att inledas enligt plan före årets slut, under förutsättning att danska läkemedelsverket och etikkommitténs godkännande.
Slutrapport från studien, som ska utvärdera säkerheten hos bolagets terapeutiska cancervaccin RV001 är beräknad till mitten av 2018.