Forskningsbolaget Synact Pharmas forskningschef Thomas Jonassen presenterade bolaget på Sedermeradagen i Göteborg på onsdagen.
Bolaget utvecklar en ny behandling av inflammatoriska sjukdomar med hjälp av en plattformsteknologi. Den första indikationen är psoriasisartrit med läkemedelskandidaten AP1189. Psoriasisartrit är en form av ledbesvär som drabbar 30 procent av de patienter som lider av psoriasis. Den växande marknaden för psoriasisartrit är värd 2,3 miljarder dollar årligen.
Synact Pharma inledde i juni sin kliniska fas I-studie med AP1189 med upp till 108 friska försökspersoner. Bolaget rapporterade för två veckor sedan positiva preliminära data från studien. Singeldos-delen i studien har framgångsrikt genomförts och utvecklingsprogrammet fortsätter enligt plan. Preliminära data visar enligt bolaget att AP1189 uppvisar en god säkerhetsprofil och tolereras väl vid doser som med god marginal överstiger den som förväntas ge terapeutisk effekt.
Bolaget bedömer att AP1189 har potential att användas för andra kliniska inflammatoriska sjukdomar. En fördel med AP1189 är att den kan intas oralt.
Den kliniska fas I-studien fortsätter. Bolaget förbereder parallellt en fas II-studie på patienter. Ansökan om fas II-studier kommer att skickas in till myndigheterna när säkerhetsresultaten från fas I-studien är tillgängliga. Tidsplanen är att resultat från fas I-studien ska kunna presenteras under första kvartalet 2018.
"Vi har inga planer på någon nyemission", säger Thomas Jonassen och tillägger att det gäller så länge som bolaget följer sin plan. Synact Pharma hade en kassa på 18 miljoner kronor per den 30 juni.
Bolaget utvecklar en ny behandling av inflammatoriska sjukdomar med hjälp av en plattformsteknologi. Den första indikationen är psoriasisartrit med läkemedelskandidaten AP1189. Psoriasisartrit är en form av ledbesvär som drabbar 30 procent av de patienter som lider av psoriasis. Den växande marknaden för psoriasisartrit är värd 2,3 miljarder dollar årligen.
Synact Pharma inledde i juni sin kliniska fas I-studie med AP1189 med upp till 108 friska försökspersoner. Bolaget rapporterade för två veckor sedan positiva preliminära data från studien. Singeldos-delen i studien har framgångsrikt genomförts och utvecklingsprogrammet fortsätter enligt plan. Preliminära data visar enligt bolaget att AP1189 uppvisar en god säkerhetsprofil och tolereras väl vid doser som med god marginal överstiger den som förväntas ge terapeutisk effekt.
Bolaget bedömer att AP1189 har potential att användas för andra kliniska inflammatoriska sjukdomar. En fördel med AP1189 är att den kan intas oralt.
Den kliniska fas I-studien fortsätter. Bolaget förbereder parallellt en fas II-studie på patienter. Ansökan om fas II-studier kommer att skickas in till myndigheterna när säkerhetsresultaten från fas I-studien är tillgängliga. Tidsplanen är att resultat från fas I-studien ska kunna presenteras under första kvartalet 2018.
"Vi har inga planer på någon nyemission", säger Thomas Jonassen och tillägger att det gäller så länge som bolaget följer sin plan. Synact Pharma hade en kassa på 18 miljoner kronor per den 30 juni.