Forskningsfokuserade läkemedelsbolaget Medivirs artrosstudie för utvärdering av MIV-711 kan fortsätta utan modifiering efter en framgångsrik fjärde granskning av säkerhetsdata. Det framgår av ett pressmeddelande.
Studien syftar till att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och effekt vid sex månaders behandling med MIV-711 hos patienter med måttlig knäartros. En oberoende dataövervakningskommitté sammanträder vid förutbestämda tidpunkter för att utvärdera avblindade säkerhetsdata från studien.
Dataövervakningskommittén har nu slutfört sina fyra planerade möten under studien och beslutat att rekommendera en fortsättning utan modifiering av fas IIa-studien.
Data från studien MIV-711-201 förväntas kunna presenteras under tredje kvartalet 2017 medan data från den pågående fortsättningsstudien MIV-711-202 förväntas kunna presenteras under första halvåret 2018.
Studien syftar till att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och effekt vid sex månaders behandling med MIV-711 hos patienter med måttlig knäartros. En oberoende dataövervakningskommitté sammanträder vid förutbestämda tidpunkter för att utvärdera avblindade säkerhetsdata från studien.
Dataövervakningskommittén har nu slutfört sina fyra planerade möten under studien och beslutat att rekommendera en fortsättning utan modifiering av fas IIa-studien.
Data från studien MIV-711-201 förväntas kunna presenteras under tredje kvartalet 2017 medan data från den pågående fortsättningsstudien MIV-711-202 förväntas kunna presenteras under första halvåret 2018.