Läkemedelsjätten Astra Zeneca har fått positiva resultat från fas III-studien Declare-Timi 58, där Farxiga utvärderas som behandling av patienter med typ II-diabetes. I studien utvärderades hjärtkärlhändelser på 17 000 patienter i 33 länder under upp till fem år.
Studien nådde det primära effektmåttet som var en statistisk signifikant minskning av sjukhusvistelser på grund av hjärtsvikt eller hjärtkärlrelaterad död i en bredare patientpopulation. Resultaten bekräftade också den tidigare väletablerade säkerhetsprofilen för läkemedlet, uppger bolaget i ett pressmeddelande.
"Resultaten från denna studie är särskilt viktig eftersom att hjärtsvikt är en tidig och återkommande komplikation i diabetes och kopplat till sjukhusvistelser som resulterar i en social och ekonomisk börda", kommenterar Elisabeth Björk, chef över medicinsk forskning på Astra Zenecas affärsområde hjärtakärl,-, njur och metabola sjukdomar.
Studien nådde det primära effektmåttet som var en statistisk signifikant minskning av sjukhusvistelser på grund av hjärtsvikt eller hjärtkärlrelaterad död i en bredare patientpopulation. Resultaten bekräftade också den tidigare väletablerade säkerhetsprofilen för läkemedlet, uppger bolaget i ett pressmeddelande.
"Resultaten från denna studie är särskilt viktig eftersom att hjärtsvikt är en tidig och återkommande komplikation i diabetes och kopplat till sjukhusvistelser som resulterar i en social och ekonomisk börda", kommenterar Elisabeth Björk, chef över medicinsk forskning på Astra Zenecas affärsområde hjärtakärl,-, njur och metabola sjukdomar.