Forskningsbolaget RhoVac meddelar att samtliga patienter framgångsrikt avslutat sin behandling i bolagets kliniska fas I/II-studie med RV001. Det framgår av ett pressmeddelande.
RhoVacs läkemedelskandidat RV001, som riktar sig mot metastaserande cancerceller, befinner sig i klinisk fas I/II-utveckling med patienter som har diagnostiserad prostatacancer. Cancervaccinet är målinriktat mot proteinet RhoC, som är känt för att finnas i hög koncentration i metastaserande cancerceller, oavsett vilken cancerform spridningen härstammar ifrån. Målet med RV001-projektet är att utveckla ett cancervaccin som förhindrar eller begränsar spridningen av cancer.
Den första patienten i fas I/II-studien påbörjade behandlingen med RV001 i början av april 2017 och avslutade behandlingsfasen i mitten av november 2017. Samtliga patienter har nu avslutat behandlingen och i mars 2018 tas de sista blodproverna till den immunologiska monitoreringen. Tidsplanen håller och rapporteringen av studien beräknas redovisas, som tidigare meddelat, under andra kvartalet 2018.
RhoVac har med avslutad behandlingsfas i kliniska fas I/II-studie nått ännu en viktig milstolpe i utvecklingen av cancervaccinet RV001 och det kan också konstatera att det inte har påträffats några säkerhetsfrågor som utgör hinder för att fortsätta studien. Nästa steg är att förbereda de immunologiska analyserna för alla patienterna och bekräfta det signifikanta vaccin-medierade immunsvar som kunde redovisas i december 2017.
- Det känns väldigt bra att vi har kommit till slutfasen med vår kliniska studie och att vi också håller tidsplanen. Det har varit en fantastik resa. Jag vill tacka alla som hjälpt oss i projektet, inte minst Copenhagen Prostata Cancer Center på Rigshospitalet, fas I-enheten Zelo på Bispebjerg och Frederiksberg Hospital samt DanTrials för ett mycket professionellt och dedikerat arbete. Ett särskilt tack till alla patienter som medverkat i studien, utan deras engagemang hade vi inte kunnat hålla tidsplanen, kommenterar vd Anders Ljungberg.
RhoVacs läkemedelskandidat RV001, som riktar sig mot metastaserande cancerceller, befinner sig i klinisk fas I/II-utveckling med patienter som har diagnostiserad prostatacancer. Cancervaccinet är målinriktat mot proteinet RhoC, som är känt för att finnas i hög koncentration i metastaserande cancerceller, oavsett vilken cancerform spridningen härstammar ifrån. Målet med RV001-projektet är att utveckla ett cancervaccin som förhindrar eller begränsar spridningen av cancer.
Den första patienten i fas I/II-studien påbörjade behandlingen med RV001 i början av april 2017 och avslutade behandlingsfasen i mitten av november 2017. Samtliga patienter har nu avslutat behandlingen och i mars 2018 tas de sista blodproverna till den immunologiska monitoreringen. Tidsplanen håller och rapporteringen av studien beräknas redovisas, som tidigare meddelat, under andra kvartalet 2018.
RhoVac har med avslutad behandlingsfas i kliniska fas I/II-studie nått ännu en viktig milstolpe i utvecklingen av cancervaccinet RV001 och det kan också konstatera att det inte har påträffats några säkerhetsfrågor som utgör hinder för att fortsätta studien. Nästa steg är att förbereda de immunologiska analyserna för alla patienterna och bekräfta det signifikanta vaccin-medierade immunsvar som kunde redovisas i december 2017.
- Det känns väldigt bra att vi har kommit till slutfasen med vår kliniska studie och att vi också håller tidsplanen. Det har varit en fantastik resa. Jag vill tacka alla som hjälpt oss i projektet, inte minst Copenhagen Prostata Cancer Center på Rigshospitalet, fas I-enheten Zelo på Bispebjerg och Frederiksberg Hospital samt DanTrials för ett mycket professionellt och dedikerat arbete. Ett särskilt tack till alla patienter som medverkat i studien, utan deras engagemang hade vi inte kunnat hålla tidsplanen, kommenterar vd Anders Ljungberg.