Medivir har ingått ett licensavtal som ger Ascletis de exklusiva rättigheterna att utveckla, tillverka och kommersialisera Medivirs nukleotidbaserade polymerashämmare för behandling av hepatit C, MIV-802, i Kina.
Det innebär att Meidvir har fått en engångsbetalning och även är berättigat till milstolpebetalningar. Ascletis skall bekosta klinisk utveckling, tillverkning och kommersialisering av MIV-802 i Kina.
"Vi är mycket glada att få Ascletis som partner, både med tanke på deras dokumenterade förmåga att vidareutveckla läkemedel för den kinesiska marknaden och deras portfölj av antivirala läkemedel som gör det möjligt att utveckla en kombinationsbehandling av hepatit C", säger Medivirs vd Christine Lind.
Utlicensieringen i Kina inkluderar Taiwan, Hongkong och Macao.
Det innebär att Meidvir har fått en engångsbetalning och även är berättigat till milstolpebetalningar. Ascletis skall bekosta klinisk utveckling, tillverkning och kommersialisering av MIV-802 i Kina.
"Vi är mycket glada att få Ascletis som partner, både med tanke på deras dokumenterade förmåga att vidareutveckla läkemedel för den kinesiska marknaden och deras portfölj av antivirala läkemedel som gör det möjligt att utveckla en kombinationsbehandling av hepatit C", säger Medivirs vd Christine Lind.
Utlicensieringen i Kina inkluderar Taiwan, Hongkong och Macao.